Dr Anwar CHERKAOUI
Expert en communication médicale et de santé
Journée mondiale du pied bot – Rabat, 23 juin 2026
« Traitement précoce : chaque enfant devrait courir librement d’ici 2030 ». Ce thème choisi pour la Journée mondiale du " pied bot " résume à lui seul l’enjeu médical et humain de cette pathologie congénitale : transformer une malformation présente dès la naissance en une histoire de guérison, d’autonomie et d’inclusion.
Réunis au Palais des Congrès Bouregreg à Salé, les spécialistes et acteurs engagés dans la prise en charge du pied bot ont rappelé un message essentiel : un enfant né avec un pied bot ne doit pas être condamné à vivre avec un handicap évitable.
Grâce aux progrès de la médecine et à une prise en charge réalisée dans les premières semaines de vie, cette anomalie peut aujourd’hui être corrigée avec des résultats remarquables.
Une malformation visible dès la naissance
Le pied bot, ou pied bot varus équin congénital, est une déformation du pied qui apparaît pendant la vie intra-utérine.
À la naissance, le pied est généralement tourné vers l’intérieur et orienté vers le bas, ce qui peut perturber la marche et l’équilibre si aucune intervention n’est réalisée.
Cette pathologie, longtemps considérée comme une source de handicap permanent, a connu une véritable révolution thérapeutique.
Le développement de la Méthode de Ponseti a profondément changé le pronostic des enfants concernés.
Fondée sur des manipulations douces et progressives du pied associées à des immobilisations plâtrées successives, cette approche permet de repositionner progressivement le pied dans une position fonctionnelle.
Lorsqu’elle est débutée précocement et suivie correctement, elle offre à l’enfant la possibilité de marcher, courir et pratiquer les activités de son âge.
Le temps : un facteur déterminant
Dans le pied bot, chaque semaine compte.
Le diagnostic précoce constitue la première étape vers la réussite thérapeutique.
Plus la prise en charge commence tôt, plus les tissus du nouveau-né sont souples et réceptifs aux corrections.
Le défi majeur reste donc l’identification rapide des enfants concernés, l’information des familles et leur orientation vers des équipes formées.
La sensibilisation des parents joue un rôle fondamental, car le traitement nécessite un suivi régulier et une participation active de la famille.
Au-delà du pied : préserver l’avenir de l’enfant
Le pied bot n’est pas uniquement une question orthopédique.
Il touche également la vie quotidienne, la confiance en soi et l’intégration sociale de l’enfant.
Une déformation non traitée peut entraîner des difficultés dans les apprentissages moteurs, limiter certaines activités et peser sur le développement psychologique.
À l’inverse, une prise en charge réussie permet à l’enfant de grandir sans différence visible majeure, de participer pleinement à la vie scolaire, sportive et sociale.
Une mobilisation mondiale autour d’un objectif commun
La Journée mondiale du pied bot s’inscrit dans une dynamique internationale visant à faire disparaître les handicaps évitables liés à cette malformation.
L’objectif fixé à l’horizon 2030 est ambitieux : permettre à chaque enfant né avec un pied bot d’accéder à un traitement efficace et de bénéficier d’une vie active et épanouissante.
Cette mobilisation rappelle que la médecine moderne ne se limite pas à traiter une maladie : elle cherche aussi à offrir des opportunités, à restaurer l’autonomie et à changer le parcours de vie des patients.
Un enfant traité aujourd’hui, un adulte libre demain
Derrière chaque pied corrigé se cache une histoire humaine.
Celle d’un nouveau-né dont l’avenir aurait pu être marqué par une limitation fonctionnelle, mais qui retrouve, grâce à une prise en charge adaptée, la liberté de bouger.
La lutte contre le pied bot porte ainsi un message universel : la naissance d’un enfant avec une malformation ne doit jamais signifier la naissance d’un handicap définitif.
Le dépistage précoce et le traitement adapté peuvent transformer une inquiétude familiale en une véritable victoire médicale et humaine.
